شناسایی ایزوله های بالینی کاندیدا با استفاده از روش duplex-pcr

زمینه و هدف: کاندیدا آلبیکنس عامل اصلی کاندیدیازیس می باشد. با این حال عفونت های ایجاد شده توسط گونه های غیر آلبیکنس نیز به طورچشم گیری افزایش یافته است. کاندیدا دابلینینسیس گونه ای است که از لحاظ فنوتیپی بسیار شبیه کاندیدا آلبیکنس است که به منظور درمان مناسب باید از هم متمایز گردند. هدف از این مطالعه، تفکیک و شناسایی دقیق گونه های کاندیدا با روش duplex pcr به منظور دسترسی به اطلاعات اپیدمیولوژیک این گونه ها در نمونه های بالینی می باشد. مواد و روش ها: از کشت تازه مخمری، dna قارچ به کمک روش فنل کلروفرم استخراج گردید. ناحیه فواصل رونویسی شده ی داخلی به روش واکنش زنجیره ای پلی مراز و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی تکثیرشد. محصولات حاصله در ژل آگارز الکتروفورز بررسی شده و براساس تفاوت در سایز باندهای ایجادشده،گونه ها شناسایی شدند. یافته ها: از تعدادکل 100 نمونه بالینی در مطالعه حاضر، 49 نفر مرد و 51 نفر زن بودندکه 94 نفر بیماری زمینه ای داشتند. دیابت (4/73 درصد)، مصرف آنتی بیوتیک (3/6 درصد) و کمبود ویتامین (3/4 درصد) فاکتورهای زمینه ای اصلی بودند. بیشتر نمونه ها مربوط به دهان (75 درصد)، واژن (5 درصد) و خون (4 درصد) بودند. تمامی ایزوله ها به عنوان کاندیداآلبیکنس شناسایی شدند. نتیجه گیری: روشduplex pcr روشی سریع برای تشخیص وتمایز دقیق گونه های کاندیدا می باشد که در این روش احتیاجی به تست های اولیه فنوتیپیک مانند تولید لوله زایا، کلامیدوکونیدیا و سایرتست های بیوشیمیایی نبوده و برای آزمایشگاه های بالینی که منابع و زمان محدودی برای پاسخ گویی به بیمار دارند، می تواند جایگزین روش های سنتی گردد.